一宗令人痛心的跨国求医悲剧，正在引发外界对萨省私人健康机构监管漏洞的强烈关注。
来自美国北卡罗来纳州的 70 岁女子 Susie Silvestri 患有肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。去年 9 月，她带着“能够治愈”的巨大希望前往萨斯喀彻温省穆斯乔市的一间私人健康中心—— Dr. Goodenowe Restorative Health Center，该中心声称拥有“100% 成功率”可以阻止 ALS 恶化甚至恢复功能。
然而，这趟求医之旅不仅没有带来改善，反而让她的病情在三个月内急剧恶化，最终于2024 年 12 月 26 日孤身死于美国蒙大拿州一家医院。
从户外爱好者到无法行走：绝望中的希望
Susie 的 ALS 症状始于 2022 年。曾热爱徒步与独木舟的她，很快就失去行动能力，最终靠轮椅生活。
在寻找治疗方法的过程中，她看到 Goodenowe 的宣传视频，对方声称：
“停止 ALS 的进程其实并不困难。”
“已有 8 名患者进入缓解期，你将成为第 9 个。”
满怀希望的 Susie 在签合同时写信给哥哥：“他是个好人，我怎么可能不会被治愈呢？”
她卖房筹钱，又向亲友借贷，最终支付了 84,000 美元的项目费用；另花 20,000 美元搭乘医疗专机飞往加拿大。
抵达后现实迅速崩塌：设施无力照料高需求患者
曾在该中心任职的员工透露，Susie 一到达就让工作人员震惊：“她需要的护理等级远高于我们能提供的。”
Susie 需要：
更换纸尿裤
协助翻身与进食
移动时需机械吊具
但中心并无电梯，也无专业护理团队，仅提供普通住宿、自费补充剂与一般康复活动。她被安排住在二楼，中心却声称楼梯是鼓励病人“重新学会行走”的“激励工具”。
所谓“100% 成功率”无科学证据支持
CBC 记者查证时，Goodenowe 承认：
没有任何发表的科学研究证明疗效
所谓疗效“来自客户的自我感觉”
所有治疗均属于“自我导向研究”
加拿大 ALS 协会科学总监表示，若真的有效，“全球科学界都会追踪”，但目前毫无证据。
Susie 的情况也迅速恶化：
无法吞咽补充剂
多次因呼吸问题送医
被诊断出 COVID 肺炎
身体状况逐周下降
然而中心仍告诉她：“你正在进步。”
无监管私人机构暴露法律灰区
萨省政府承认：
Goodenowe 中心不是医疗机构
无需执照
没有任何省级监管
也不受任何健康专业协会管辖
一位前副卫生厅长直言：“萨省现在是健康监管的‘狂野西部’。”
更严重的是，Susie 签署的合同将所有责任推回到“自我研究”，法律上几乎无法追责。
最后的挣扎：加拿大无法为她手术，美国医院成唯一希望
到了 12 月初，Susie 已完全无法进食。她恳求在加拿大医院安装胃喂管，但因其美国保险拒付，加拿大医院只能在紧急情况下施行。
她被迫自己寻找美国医院，并在一名前护理员工的协助下，乘坐运输车前往蒙大拿州。
员工写道：“她一个人抱着笔电，拼命找医院……太令人心碎。” 到达美国医院后，手术虽完成，但 ALS 已进入终末期。12 月 21 日，她给兄弟姐妹发出最后的讯息：“我正在迅速消逝。”
12 月 26 日，她在美国孤独地离世。
家属：这是对弱势病人的剥削
她的哥哥愤怒表示：“他们根本没有能力照顾她，却收了她的钱。他们利用了她的绝望。”另一位兄弟说：“ALS 是绝症，但他们卖给她的是虚假的希望。”
事件余波：监管困境仍无解
CBC 多次询问萨省政府：谁来监管此类机构？谁执行法律？是否属于非法行医？政府与医疗协会互相推诿，目前仍无人负责。
专家总结：“这件事暴露了一个巨大漏洞。私人机构可以收费治疗重症患者，却完全不受监管。”
转载地址:https://www.cbc.ca/news/canada/saskatchewan/goodenowe-als-health-moose-jaw-9.6965651
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